Los reguladores de China aprobaron someter a pruebas clínicas la segunda pastilla desarrollada localmente para tratar la Covid-19, en medio de constantes rebrotes con la variante Ómicron del coronavirus SARS-CoV-2, reportaron el día lunes medios de prensa.
De acuerdo con el diario Global Times, el medicamento se denomina GST-HG171, lo obtuvo la empresa Cosunter Pharmaceutical Co Ltd (Cosunter) de la provincia oriental de Fujian y puede usarse de manera preventiva.
Las pruebas se realizarán con pacientes adultos que tengan síntomas leves y moderados de Covid-19, tras demostrar en los estudios en animales un fuerte efecto antiviral.
Aparte del GST-HG171, hay más de 10 fármacos orales bajo desarrollo e investigación en China para combatir la enfermedad. En julio pasado los reguladores autorizaron el uso de la pastilla Azvudine, de factura nacional, luego de comprobarse en estudios clínicos que el 40.4 por ciento de los voluntarios mejoraron en solo siete días.
Anteriormente, el gigante asiático avaló a la estadounidense Paxlovid, lanzó al mercado un tratamiento que estimula la producción de anticuerpos neutralizadores y comenzó a aplicar el inyectable Evusheld de la británico-sueca AstraZeneca para personas inmunocomprometidas.
De conjunto, las compañías Sinopharm y Sinovac ensayan vacunas específicas contra la variante Ómicron del coronavirus SARS-CoV-2 (causante de la Covid-19) y CanSinoBIO ya tiene el visto bueno para las pruebas clínicas con una de tipo mRNA, la tecnología de la estadounidense Pfizer.
El gigante asiático reportó la primera oleada fuerte con la Ómicron en Hong Kong en noviembre pasado, luego este año en la ciudad de Xi’an y posteriormente en Tianjin, Jilin, Shanghái y Beijing.
De manera general, China acumula más de 25 mil muertes y seis millones de casos en su parte continental, Hong Kong, Macao y Taiwán desde el surgimiento del mal a finales de 2019.
Fuente: Prensa Latina